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Laval. Né à Laval, Salomon se bat comme un sportif contre la paralysie cérébrale

Actualités. Né grand prématuré à Laval et atteint de paralysie cérébrale, Salomon vit au Canada avec sa famille, qui lance une campagne participative pour financer les soins.

Laval. Né à Laval, Salomon se bat comme un sportif contre la paralysie cérébrale
Salomon, à droite, avec ses parents et son petit frère. Les efforts payent puisqu’aujourd’hui, son fauteuil roulant reste à l’école le week-end. « Il adore se dépasser », sourit Maria, sa mère.

Il est assoiffé de sport, comme son père Marc-Antoine. Agé aujourd’hui de 11 ans, Salomon est né grand prématuré à Laval (Mayenne). Il est atteint de paralysie cérébrale, ce qui limite fortement ses capacités physiques : le cerveau ne dit pas aux muscles des jambes de se détendre. Son combat, il l’a commencé en Mayenne. Il le poursuit aujourd’hui au Canada, avec ses parents et son petit frère Donovan.   

Frustré de voir les autres courir

Marc-Antoine et Maria ont vécu en Mayenne de 2007 à 2016, à Laval et à Saint-Germain-d’Anxure. Puis est venue l’envie de « donner à nos enfants l’opportunité de découvrir un autre pays. On voulait faire cela en famille, mais le handicap de Salomon nous freinait. On avait conscience des avantages de la sécurité sociale ici », explique Maria Grigy.

Le diagnostic n’a pas été posé assez tôt. « Nous pensions que Salomon était simplement un enfant calme. Puis, lors d’ateliers d’éveil corporel, on nous a signalé que ça n’était pas normal. » Grâce à la kinésithérapie, Salomon a commencé à marcher après ses 2 ans, « mais pas de façon harmonieuse », poursuit celle qui est aujourd’hui éducatrice Montessori.

« Depuis le jour où il a commencé à marcher, Salomon est frustré. Il voit les autres courir. Il a un problème d’estime de lui. Intellectuellement, tout va très bien. » En France, les traitements étaient lourds et douloureux. « On a décidé de les arrêter. »

Les soins payants en 2020

Finalement, la famille se décide à mettre le cap sur le Canada. Plus précisément en Colombie britannique, où il fait le plus chaud. « Ici, la prise en charge du handicap est différente, indique Maria Grigy. A Laval, Salomon a fait de l’éducation conductive. Ici, c’est la méthode Anat Baniel qui est appliquée. Ça y ressemble mais c’est plus poussé. L’enfant prend le temps de faire les gestes comme il faut. Grâce à la répétition, le cerveau assimile. »

En 2020, les soins deviendront payants (22 000 $). Aussi, pour que Salomon puisse espérer, un jour, courir comme son papa, la famille a décidé de lancer une cagnotte en ligne :  “La course en tête pour Salomon, Lead the race“, sur gofundme.com (100 € = 68 $). L’espoir est permis.

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