Atteinte d'une maladie génétique rare, la lymphocitohistio-cytose*, Célya a subi en avril dernier une greffe de la moëlle osseuse. Sa petite sœur de 5 ans, Keycie, était déjà passée par là avant elle, en août 2014.
Trois mois seulement après son opération, Célya a pu retrouver sa famille à La Bazouge-des-Alleux. « Sa sœur avait été hospitalisée six mois. On est très contents qu'elle soit à la maison aussi vite », explique le papa.
Les parents des deux petites sont soulagées. Keycie va pouvoir reprendre une vie d'enfant, et Célya ne tardera pas à faire de même si les résultats de sa greffe persistent dans le bon sens. « Elle a sept prises de médicaments par jour contre 21 au début. » La petite fille doit tout de même se rendre à l'hôpital à Angers toutes les trois semaines pour un contrôle. « Le 30 septembre prochain, nous retournons voir le médecin pour savoir si le protocole (interdiction de sortie, pas de contact avec des enfants ou des animaux...) peut être levé autour de Célya », ajoute la maman.
Si Keycie va pouvoir retourner à l'école à la rentrée, il n'en va pas de même pour Célya. « Célya va suivre sa scolarité à la maison, grâce aux maîtresses de Commer qui viennent lui donner des cours à la maison, bénévolement. Elles avaient fait de même pour Keycie », raconte Charlène Cotineau, la maman des deux petites.
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